<汇港通讯> 健世科技(09877)宣布,近期,LuX-Valve Plus经血管三尖瓣介入置换系统的全球多中心临床试验(EU TRINITY)研究中,大瓣环患者12个月期临床随访结果,於2026欧洲心血管介入会议(EuroPCR 2026)发布,展现了其大尺寸优势,预期能够满足广泛的、未被满足的临床需求。12个月期临床随访结果显示出,LuX-Valve Plus於大瓣环患者中应用优异的有效性和安全性。 (ST)